0,00 ₴
ПТФЕ бар’єрна мембрана
permamem® – це нeрезорбуюча, біологічно інертна і біосумісна мембрана, на 100% виготовлена з політетрафторетилену (ПТФЕ) високої щільності. permamem® зберігає свою структурну цілісність як під час первинного встановлення, так і впродовж тривалого часу після встановлення. Завдяки малому розмiру пор мембрана виконує бар’єрну функцію, запобiгаючи проникненню бактерiй та клiтин і може використовуватися як при відкритому, так і закритому загоєнні ран.
Відкрите загоєння
Mембрана permamem® дозволяє зберегти форму гребеня та контур м‘яких тканин без необхідності первинного закриття рани над мембраною та з можливістю відкритого загоєння післяекстракційної лунки. Завдяки тому, що закриття післяектракційної лунки не здійснюється клаптем, контур слизової оболонки не зміщується і тому прикріплена/кератинізована слизова оболонка залишається збереженою. Легке вилучення мембрани після повного загоєння без значного хірургічного втручання допомагає уникнути додаткової травми тканин та не погіршити їх естетику.
Властивості
100 % синтетична ПТФЕ мембрана
Ультратонка (~0.08 мм)
Непроникна для бактерiй завдяки щiльнiй структурi
Легке вилучення завдяки мiнiмальному вростанню м’яких тканин
Вiдсутнiсть необхiдностi первинного закриття
Утримання простору (в порівнянні з колагеновими мембранами)
Легка візуалізація завдяки синьому кольору
Заокругленi краї гарантують мiнiмальну травму м’яких тканин
Легка фiксацiя швами або пiнами
Можливiсть застосування мембрани будь-якою стороною
Покази
Мембрана permamem® виконує бар’єрну функцiю при направленiй кiстковiй регенерацiї (НКР) та направленiй тканиннiй регенерацiї (НТР).
Збереження лунки та гребеня
Горизонтальна/вертикальна аугментація
Фенестраційні дефекти та дегісценції
Ендоосальні дефекти
Фуркаційні дефекти (I, II клас)
ОСОБЛИВОСТІ
Біосумісність
Мембрана permamem® відповідає вимогам біосумісності відповідно до стандартів якості ЄС ISO 10993-1 та ISO 7405. Мембрана контактує з кісткою та м’якими тканинами і класифікується як лікарський засіб ІІа класу відповідно до Директиви 93/42/EEC. Біосумісність мембрани доведена фізіологічними доклінічними дослідженнями.
Безпечність
Мембрана permamem® на 100% виготовлена з політетрафторетилену (ПТФЕ). Енергодисперсійна рентгенівська спектроскопія (молекулярний відбиток) показала характерні імпульсивні викиди вуглецю та фтору, проте жодна інша фаза не була виявлена. Завдяки 100% синтетичному складу, виключені будь-які ризики інфікування.
Легкість у застосуванні
Мембрна permamem® легка у застосуванні завдяки своїй тонкій структурі (товщина ~ 0.08 мм). Заокругленi краї мембрани гарантують мiнiмальну травматичнiсть м’яких тканин. При відкритому загоєнні мембрана permamem® легко видаляється після визначеного часу загоєння нехірургічним методом за допомогою пінцету. У випадку первинного закриття рани при застосуванні мембрани, для її видалення здійснюється хірургічне втручання.
Відкрите загоєння
Завдяки малому розміру пор мембрана permamem® виконує бар‘єрну функцію від проникнення бактерій та клітин і може залишатися на місці для відкритого загоєння при лікуванні післяекстракційної лунки та збереженні форми гребеня. Мембрану слід вилучити через 3-4 тижні. Цього часу достатньо для утворення кров’яного згустку та матриці у вигляді незрілої кісткової тканини, що є основою кісткової регенерації альвеоли.
Легке видалення
Завдяки синьому забарвленню мембрану permamem® можна легко iдентифiкувати при вилученні.
Застосування та фіксація
Для забезпечення стабільності мембрани та захисту кістковозамінного матеріалу, мембрану permamem® слід розмістити таким чином, щоб вона виступала на 3-4 мм за краї кісткового дефекту. Важливо зберегти мінімальну відстань не менше 1 мм між краєм мембрани та поверхнею кореня зуба. Мембрану permamem® рекомендовано фіксувати за допомогою швів, гвинтів або пінів.
